Sunitinib Viasana Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib viasana

viasana, uab - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

Sunitinib Viasana Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib viasana

viasana, uab - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

IKELAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ikelan

medochemie ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - atenolol

Ibuprofen NVT Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibuprofen nvt

nvt, uab - ibuprofenas - minkštosios kapsulės - 400 mg - ibuprofen

Codeine phosphate hemihydrate/Paracetamol Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

codeine phosphate hemihydrate/paracetamol accord

accord healthcare b.v. - kodeino fosfatas hemihidratas/paracetamolis - tabletės - 30 mg/500 mg - codeine and paracetamol

Azacitidine ICG farma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

azacitidine icg farma

icg farma, uab - azacitidinas - milteliai injekcinei suspensijai - 25 mg/ml - azacitidine

Desmopressin Sumar Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

desmopressin sumar

sumar pharma ehf - desmopresinas - poliežuvinės tabletės - 120 µg - desmopressin

Iohexol ICG farma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

iohexol icg farma

icg farma, uab - joheksolis - injekcinis tirpalas - 647 mg/ml - iohexol

Iohexol ICG farma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

iohexol icg farma

icg farma, uab - joheksolis - injekcinis tirpalas - 755 mg/ml - iohexol

Evoltra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.